中国新冠肺炎疫苗应急标准出台 若遇重大事件可启动使用

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中国新冠肺炎疫苗生产的应急标准已经出台。这意味着,如果出现特别重大公共卫生事件,中国已经可以启动新冠病毒疫苗的紧急使用。

北京时间6月20日中国媒体报道,中国国家卫健委、科技部、工业和信息化部、国家市场监管总局、国家药监局等部门联合印发《疫苗生产车间生物安全通用要求》,作为推动新冠肺炎疫苗生产的临时性应急标准。

2020年的中国政府工作报告曾明确提出,要加大疫苗、药物和快速检测技术研发投入,增加防疫救治医疗设施,强化应急物资保障。信息显示,目前中国5个获批开展临床试验的疫苗,有三个完成二期临床试验。

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中国央视《今晚关注》节目6月20日播出对中国国务院联防联控机制疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院王军志院士的采访。节目中,王军志透露,在疫苗有效性方面,中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗的二期临床试验揭盲结果显示,按照两针间隔28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%。

虽然二期临床试验初步提示本次研发的新冠疫苗安全有效,但王军志也称,保护率如何,还需要完成三期临床试验,也就是让疫苗在流行区域完成一个流行周期的有效性测试。

疫苗是防控传染病最有效的手段,对最终战胜疫情至关重要。世界各地的研究人员正如火如荼开发能终止新冠疫情的疫苗。6月20日有德国媒体报道,位于德国图宾根的CureVac公司研发的新冠病毒疫苗开始进行临床试验。这是德国批准的第二个新冠病毒疫苗临床试验。联邦疫苗和生物医学研究所(PEI)宣布,批准该公司将其疫苗在健康的志愿者身上进行临床试验。第一批接受测试的志愿者本月内就将接种疫苗。

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