【新冠肺炎】全球疫苗研发竞速 中国最新进展披露

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新冠肺炎(COVID-19)疫情仍在全球蔓延,各国新冠疫苗的研发也进入最后竞速。由中国军事科学院研制的重组新冠疫苗的进展情况披露。

重组新冠疫苗Ⅰ期和Ⅱ期临床试验证明了疫苗的有效性和安全性,6月份疫苗已经开始在特定人群中接种。(中国退役军人事务部官方网站)

据中国官媒新华社9月7日报道,针对重组新冠疫苗目前进展情况、疫苗特点,Ⅲ期临床试验成功后,多久才能够大规模上市、哪些人适宜接种、疫苗对于变异后的新冠病毒(SARS-CoV-2)的预防效果如何,以及目前中国的疫苗研发进展在全球处于怎样的位置等问题,中国工程院院士、军事医学研究院研究员陈薇均给予了回应。

据陈薇介绍,重组新冠疫苗有自主知识产权,技术先进,它的突出的特点是既可以有体液免疫(抗体和中和抗体),又可以获得细胞免疫。

重组新冠疫苗3月16日开展全球首个Ⅰ期临床试验,Ⅲ期临床实验目前正在有效推进,由于中国境内疫情得到了有效控制,需要跨出国门推进Ⅲ期临床试验,进行更大规模的疫苗有效性和安全性评价。

陈薇透露,中国的重组新冠疫苗从Ⅰ期临床试验时就开始进行大规模量产的准备。从目前来看,年产3亿的目标是可以实现的。“Ⅲ期试验结果出来之后,中国的产能也会同步跟上,做好随时向民众大规模接种的技术准备,争取无缝对接”。

谈及适合优先接种疫苗的人群,陈薇指出,首先是跟新冠病毒直接接触或具有密切接触可能性的群体,比如跟防疫密切相关的特别是一线医护人员、病毒相关研究人员、海关一线工作人员等。另外,有基础性疾病的人群也是重点关注的对象。还有一些自己有接种意愿的人。

对于疫苗接种后的有效保护时间,陈薇表示,新冠病毒从分离到现在才半年多时间,“我们的疫苗是在3月份全球最早进入Ⅰ期临床试验的,到现在我们也只有半年之内的数据。从目前来看,3月份的这一针还是有效的。”

它的保护性还能持续多久?陈薇表示,目前只能根据以往的相似疫苗进行推测,比如埃博拉的疫苗,打了第一针6个月之后,它的免疫反应会有所下降,6个月左右再打第二针进行增强,能两年有效。可以作为参考的数据。

就新冠病毒发生变异,疫苗是否会失效的问题,陈薇称,从目前的数据分析来看,重组新冠疫苗所选的一段基因产生变化的几率非常低。截至目前,中国的重组新冠疫苗对已经发生变异的新冠病毒能够完全覆盖。

此外,由于重组新冠疫苗是基因工程的疫苗,一旦产生变异、影响保护效果的时候,陈薇指出,“可以用现在的疫苗作为基础免疫,很快做一个针对性更强的疫苗对它进行加强免疫,就像是给软件升级打补丁一样。”

值得一提的是,针对中国的新冠疫苗研发进程在全球处于怎样的位置,陈薇表示“处在整个世界新冠疫苗研发的第一方阵”。

据世界卫生组织(WHO)公布的最新数据,全球已有超过30种新冠疫苗进入临床试验阶段,其中9种新冠疫苗处于Ⅲ期临床试验阶段。已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗当中,中国占了一半以上。

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