【新冠肺炎】中国疫苗可触发快速免疫反应 研究人员披露重点

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最新公布的初步试验结果显示,中国科兴生物新冠肺炎(COVID-19)疫苗CoronaVac触发了快速的免疫反应,但生成的抗体水平要低于新冠肺炎康复患者的水平。

2020年9月24日,科兴生物公司疫苗工厂向外界参观人员展示了新冠肺炎疫苗。(AP)

据英国路透社11月18日消息,尽管早中期试验并非旨在评估CoronaVac有效性,但研究人员表示,根据他们在其他疫苗方面的经验以及对猕猴的临床前研究数据,该疫苗能够提供足够的保护。

科兴生物的发现发表在国际著名医学期刊《柳叶刀传染病》(The Lancet Infectious Diseases)同业评议论文中,内容来自于对中国700多名参与者的一期与二期临床试验结果。

研究人员称,大规模的后期阶段试验、即第三期试验结果至关重要,将决定CoronaVac的免疫反应是否足以保护人们免于感染新冠病毒(SARS-CoV-2)。

据悉,科兴生物目前正在印尼、巴西和土耳其进行三项三期试验。

其中,巴西圣保罗州布坦坦生物医学研究中心(Butantan Institute biomedical center)主任科瓦斯(Dimas Covas)11月17日在该国国会听证会上表示,如果获得巴西国家卫生监督局的批准,布坦坦预计2021年1月将准备4,600万剂科兴生物新冠疫苗,以备投入使用。

布坦坦正在巴西组织科兴新冠疫苗的第三阶段试验。科瓦斯说,初步结果表明,科兴新冠疫苗具有良好的安全性。

此外,中国国药集团研发的新冠疫苗则在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等十多个国家和地区开展国际临床三期实验。

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