巴西数据显示:中国新冠疫苗有效率为50.38%

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2020年12月18日,布坦坦研究所与中国科兴生物合作研发的新冠新型冠状病毒疫苗从中国抵达巴西圣保罗。 (Getty)

新冠肺炎(COVID-19)疫情持续,巴西进行的最后一期临床实验显示,中国科兴生物公司(Sinovac)的新冠病毒(SARS-CoV-2)疫苗有效率为50.38%,达到了全球监管机构批准的接种门槛,但远低于上周宣布的78%。

由于比此前宣布的低近30个百分点,《华尔街日报》称,人们对该研究透明度的担忧日益加剧。

负责巴西疫苗研制和临床实验的圣保罗市布坦坦研究所(Butantan Instituto)上周表示,后期试验显示,CoronaVac疫苗的有效性在78%至100%之间,为预防重症病例提供了全面保护。

然而在科学家不断施压(其中一些人指责试验组织者误导公众)之后,布坦坦表示,这一有效性仅涵盖新冠轻症至重症病例志愿者。布坦坦周二表示,如果考虑到所有志愿者的数据,包括那些无需医疗帮助的“非常轻微”病例的人,总有效性将降至50.38%。

根据彭博社报道,布坦坦研究人员于当地时间1月12日在新闻发布会上解释,他们将病例分为六类:无症状、极轻、轻度、两个不同程度的中度、重度。前两类不需要就医。

官员们称,78%是从轻度、中度和重度病例中计算得出的。当考虑到1.3万名受试者中的极轻型病例时,这个数字就变成50.38%,安慰剂组有167人感染,疫苗组有85人感染。该疫苗被证明可100%预防重症病例。

巴西监管机构和世界卫生组织批准疫苗使用的有效率门槛均为50%。

该疫苗接种产生的最大副作用是局部疼痛,以及头痛和疲倦。布坦坦称,没有任何严重不良反应报告。试验当中,安慰剂组有7名受试者需要住院治疗,接种疫苗组无人需要住院。

中国科兴疫苗有效性引发质疑(点击大图浏览):

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与此同时,北京科兴研发的新冠疫苗在其他国家继续推进临床试验、上市审批等工作。1月11日,印度尼西亚批准了该疫苗的紧急使用授权。

此前,科兴疫苗公布了在印尼的临床试验中期分析数据,称有效保护率为65%。土耳其当局12月曾发布消息称,科兴疫苗在该国1,300名志愿者进行的临床试验中显示出了约91%的有效保护率。在乌克兰、泰国、新加坡等国,科兴疫苗也开展了临床试验。

科兴研发的新冠疫苗采用了传统的灭活疫苗技术,与BioNTech/辉瑞或Moderna研发的新冠疫苗相比,科兴疫苗不需要超低温保存,仅需摄氏2.2至7.8度的储藏环境即可,较容易在落后地区运送及存放,分析人士认为这也是吸引发展中国家选购的原因。

除了前述开展科兴疫苗临床试验的国家,泰国、缅甸也宣布采购科兴研发的新冠疫苗。中国外长王毅1月11日访问缅甸时还承诺“紧急向缅甸提供一批新冠疫苗援助”。

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