中国国药疫苗获世卫组织认可 称有效率达79%

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2月24日,匈牙利瓦罗什勒德一家庭医生展示中国国药集团生产的新冠疫苗。(新华社)

世界卫生组织(WHO)5月7日正式批准中国国药集团新冠疫苗紧急使用授权,专家组称该疫苗有效率达79%。这意味着国药集团的疫苗被纳入世卫组织的国际疫苗分享计划(Covax),可供在全球使用。

国药集团研制的疫苗是中国第一个被世卫组织认定为安全、有效的中国疫苗。这一认定缓解了外界对中国疫苗公司缺乏透明度的担忧。

中国央视新闻报道称,世卫组织免疫战略咨询专家组主席亚历杭德罗•克拉维奥托(Alejandro Cravioto)5月7日在发布会上表示,通过全面评估中国国药新冠疫苗的相关信息,专家组认为有足够证据证明该疫苗的安全性,以及其预防重症的能力,有效率达79%。

报道指出,国药疫苗适用于18岁以上人群,虽然60岁以上人口的相关数据较少,但没有理由认为国药疫苗在该群体上会表现不同。事实上,许多已使用国药疫苗的国家都为60岁以上群体接种了该疫苗。

报道称,根据世卫组织发布的临时建议,18岁以上成人可接种两剂国药疫苗,间隔时间为三至四周。世卫组织不建议为国药疫苗设定接种年龄上限,初步数据显示,该疫苗可能对老年人也有保护作用。

世卫组织负责药品获取与医疗产品的助理总干事西芒(Mariângela Simão)说,“国药疫苗的加入能加快那些寻求保护医务人员和高危人员国家尽快获取疫苗。”

世卫组织紧急使用清单(Emergency Use Listing, EUL)是纳入国际疫苗分享计划机制疫苗供应的前提条件。在被批准进入EUL之前,世卫组织要评估新冠病毒疫苗的质量、安全性和有效性,以及风险管控计划,以及运输和储存中对低温的要求。

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世卫组织对于国药疫苗的评估包括生产设施现场检查。

中国国药疫苗称为SARS-CoV-2疫苗,属于灭活疫苗 ,需要接种两剂。只需常规低温保存的特点更便于运输,储存和保管,尤其是在医疗条件欠佳和落后的国家。

迄今为止,全球已经有30多个国家批准中国国药疫苗紧急使用授权,包括阿联酋、巴林、匈牙利、塞尔维亚等。

目前世卫组织紧急使用清单上还包括辉瑞、阿斯利康、强生、莫德纳和印度血清研究所的疫苗。

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