俄罗斯极速研发新疫苗 外界质疑是潘多拉魔盒

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俄罗斯8月11日宣布已批准首个新冠肺炎(COVID-19)疫苗“卫星 V”(Sputnik V),抢先成为全球第一国,但也引来不少质疑。此因该疫苗目前尚未完成所有阶段的临床测试,但已预计9月生产,10月展开接种,当地有业界组织指在完成所有测试前就开始正式接种可能带来危险,形容此疫苗有如“潘多拉魔盒”(Pandora's box),带来众多不确定性。

俄罗斯方面则反驳指,已参与接种者没有出现严重不良反应,又指该国能够领先的原因,是新疫苗是过去研发中疫苗的改进版。

俄罗斯总统普京8月11日宣布该国首个新冠肺炎疫苗已注册。(Getty)

俄罗斯:已有20国预订

俄罗斯把此疫苗起名为“卫星 V”,以旧日太空竞赛中的苏联人造卫星命名。该国指目前有20个国家预订这支将生产的疫苗,总数超过10亿剂。

但是外界质疑并不少,主因是疫苗目前尚未完成所有阶段的临床测试。该疫苗于6月18日开始第一阶段的临床测试,至7月15日结束,38名参与的志愿者全部取得免疫,第二阶段测试则在7月13日开始。疫苗的临床测试通常分为三个阶段,但俄罗斯疫苗未完成这些测试,据《莫斯科时报》报道,俄罗斯方面在上周刚启动第三阶段临床测试,将有数千人参与。

各国正争相研究新冠肺炎疫苗,图为2020年8月初一名女子在美国参与疫苗试验。(Getty)

业界组织提出质疑

俄罗斯的临床实验组织联会(Association of Clinical Trials Organizations)也对此提出质疑,形容疫苗有如“潘多拉魔盒”,该会8月10日致函卫生部长,表示直至8月初,正式接种疫苗者少于100人,认为大规模接种可带来危险,提倡在批准疫苗前先有更多测试。

在西方地区,英国牛津大学研发的疫苗正处于第三阶段临床测试,但也预计疫苗无法在2021年初前大规模出产。

菲律宾总统杜特尔特(Rodrigo Duterte)8月10日对俄罗斯疫苗投予信心一票,他称自愿成为第一个亲自测试俄罗斯疫苗的人。(Reuters)

政府反驳:没严重不良反应

至于俄罗斯卫生监察部门官员科先科(Valentina Kosenko)则反驳指,目前已有数百名义务参与者接种疫苗,没有出现严重不良反应,该部门另一官员格拉戈列夫(Sergei Glagolev)表示“在临床研究初期已注册药物是可以接受,类似方案在欧盟与美国也有。”

至于资助疫苗临床测试的俄罗斯直接投资基金(Russian Direct Investment Fund)负责人德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)表示“传统上俄罗斯在疫苗方面是非常强的”,他又认为俄罗斯能够领先的原因,是新疫苗是过去研发中疫苗的改进版。

他称,这次研发疫苗的加马列亚研究所(Gamaleya research institute)在5年前已在研发伊波拉疫苗,而这次的新疫苗某程度是该伊波拉疫苗的仿制品,之后俄方也有研究针对中东呼吸综合症(MERS)的疫苗,为这次新疫苗打下更多基础。

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