【新冠肺炎】Ⅲ期试验虽未完成 中国公司促多国购其军方研发疫苗

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对新冠肺炎疫苗的追求已变成一场激烈的国际竞争,多国政府在Ⅲ期临床试验尚未完成的情况下,纷纷给志愿者抢先注射试验性疫苗。中国制药公司康希诺生物(CanSino)也已开始与一些国家进行疫苗分发的讨论。

《华尔街日报》8月28日文章称,康希诺生物的一位高级主管说,该公司正在与几个国家进行谈判,希望在大规模安全性和有效性的试验完成之前,获得紧急批准,使用一种由中国军方研发的试验性新冠肺炎(COVID-19)疫苗。

早期分销疫苗将使该公司领先于竞争对手,使其疫苗首次进入公共使用以外的国际临床试验,尽管最初的疫苗可能会仅用于卫生保健工作者和其他被认为重要的人,比如军人和警察。

对新冠肺炎疫苗的追求已变成一场激烈的国际竞争,国家荣誉、疫苗供应合同的利润等都在促使多国争相研发疫苗。(Reuters)

尽管公共卫生专家表示,在大规模测试完成之前就广泛接种疫苗,可能会带来严重的健康风险,但这一努力表明了争夺第一个开发疫苗的公司的激烈程度。

该公司在香港证券交易所的备案文件显示,中国军方已经在大型最终测试(通常称为3期试验)完成之前批准使用康希诺生物的疫苗。

康希诺生物国际业务高级副总裁摩贡(Pierre Morgon)表示,在临床试验完成之前,现在将疫苗推广给数百万人,将拓宽有关该药物安全性和有效性的知识基础。相比之下,最后阶段的试验通常需要数千名参与者。这种早期分发将要求各国批准该药物用于紧急用途。

摩贡表示,“这有助于建立安全性数据库,当然也可以建立对疫苗安全性的信心。与此同时,如果在Ⅲ期试验中证明它是有效的,那么它可能是未来疫苗供应合同的加速器。”

据该公司以及国际著名医学杂志《柳叶刀》发表的试验结果显示,该疫苗已显示出能促进免疫反应,且在涉及较小人群的早期人体试验中未出现严重的安全隐患。

摩贡以机密性为由,拒绝透露公司正在交谈的所有国家的名字。他说,它们包括巴基斯坦,拉丁美洲国家以及一些发达国家。摩贡说,到目前为止,还没有国家同意紧急批准这种药物。

3月18日,康希诺生物公司与中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作的腺病毒载体疫苗,已经申请了相关疫苗专利,并成为全球进入了Ⅲ期临床试验的新冠肺炎疫苗产品之一。

美国正在通过制裁试图延缓俄罗斯的新冠肺炎疫苗研制进程,而各种带有冒险性质的疫苗试验则正在展开。除俄罗斯外,欧盟、美国也提前订购了尚未得到验证的新冠肺炎疫苗产品,中国也于7月22日正式启动新冠肺炎疫苗的紧急使用。

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