【新冠肺炎】美国礼来暂停抗体疗法测试 称有安全忧虑

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美国药厂礼来公司(Eli Lilly and Company)10月13日宣布,公司旗下获华府资助的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)抗体疗程测试因为安全问题而暂停。

礼来的声明指,出于谨慎起见,监察测试的委员会建议暂停试验,因此保障参与病人的安全,决定跟从指引,但该公司没透露安全问题的细节。

有关测试名为ACTIV-3,主要是测试该公司研发的单株抗体与瑞德西韦(remdesivir)一同使用治疗的效用。这款单株抗体由美国首批从疫情康复患者的血液样本发展而成,以此用作可以抗疫的免疫细胞。礼来在较早前曾申请紧急使用许可,为情况轻微的病人提供治疗。

美国总统特朗普(Donald Trump)10月初确诊时,曾经接受类似治疗,他之后大赞礼来及另一发展同类疗法的再生元制药(Regeneron Pharmaceuticals) 的疗程有效,惟再生元方面则强调仍需要更多测试才可证明成效。

除了礼来,强生( Johnson & Johnson)以其中一名参与者出现不适为由,在前一天亦宣布暂停大规模的疫苗测试。

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