美国辉瑞称其新冠疫苗有效率达95% 将向政府申请紧急授权

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在新冠肺炎(COVID-19)席卷美国之际,美国公司在疫苗研发上接连传来好消息。莫德纳(Moderna)11月16日称,其疫苗有效率达94.5%。辉瑞(Pfizer)11月18日说,其疫苗有效率达95%。

美国辉瑞公司11月8日发表声明说,对临床试验数据的最终分析显示,它同德国生物科技公司BioNTech共同研发的新冠疫苗BNT162b2的有效性为95%。

该公司表示,数据显示,其疫苗可预防轻度和重度新冠肺炎,对老年人有效率为94%。

辉瑞还说,计划“在几天内”向美国食品和药物管理局(FDA)申请紧急授权。

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辉瑞公司表示,如果FDA批准这种两剂疫苗,到2020年年底,它能够生产多达5,000万剂的可用疫苗,到2021年年底将生产多达13亿剂的可用疫苗。

辉瑞董事长兼首席执行官布拉博士(Dr. Albert Bourla)说:“这项研究结果标志着历史性的8个月征程中重要的一步,即研制出能够帮助结束这种毁灭性流行病的疫苗。我们将继续以科学的速度收集到目前为止收集到的所有数据,并与世界各地的监管机构分享。全球每天都有数十万人感染,我们迫切需要向全世界提供一种安全有效的疫苗。”

值得一提的是,这与辉瑞11月9日公布的数据并不一样。辉瑞11月9日曾发表声明称,它同BioNTech共同研发的疫苗BNT162b2的有效率超过90%。

而在11月16日的时候,美国另一家公司莫德纳也宣布了其疫苗研发的重要进展。莫德纳称,其新冠肺炎疫苗mRNA-1273有效率达到94.5%,计划在未来几周内向美国申请新冠疫苗的紧急使用权。

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