【新冠疫苗】辉瑞宣布正向美国FDA申请紧急授权 最快下月面世

撰写:
最后更新日期:
撰写:
最后更新日期:

美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国医药公司BioNTech合作研发的新型冠状病毒(COVID-19)疫苗宣告在第三阶段临床测试取得95%有效率后,辉瑞11月20日宣布正向美国食品和药物管理局(FDA)申请紧急使用授权,预料疫苗最快可以在下月有限度供应。

辉瑞疫苗即将面世。(Reuters)

美联社报道,辉瑞作出申请后,将启动一连串程序,由美国FDA与独立顾问展开讨论,研究疫苗是否准备好面世。

至于在其他国家方面,BioNTech药厂目前未向英国政府提交授权申请。英国天空新闻台报道,辉瑞与BioNTech也会向其他国家作出申请,包括澳大利亚、加拿大与日本。

辉瑞药厂之前11月18日表示,该药厂研发的疫苗最终数据显示有效率达到95%,没有严重副作用,疫苗的有效性横跨各个年龄群组与种族群组,在65岁以上人士中,该疫情有效率为超过94%。

辉瑞估计在今年内可以生产5,000万剂疫苗,为2,500万人提供保障,而在2021年的生产量可以增至最多13亿剂。该公司同时表示会在2021年上半季为巴西提供数以百万剂疫苗,并会在明年起向欧盟、德国及日本运送疫苗。

推荐阅读:

「版权声明:本文版权归多维新闻所有,未经授权,不得转载」


X
X
请使用下列任何一种浏览器浏览以达至最佳的用户体验:Google Chrome、Mozilla Firefox、Internet Explorer、Microsoft Edge 或Safari。为避免使用网页时发生问题,请确保你的网页浏览器已更新至最新版本。