中国新冠疫苗临床数据遭质疑 北京回应

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新冠病毒(SARS-CoV-2)仍在持续扩散,疫苗成为人类抗击疫情的最大希望。目前已有多国开始接种疫苗,而中国疫苗的安全性却遭到西方国家的质疑。

中国外交部发言人称,尚未有接种中国疫苗的民众出现严重不良反应。图为赵立坚2020年4月8日出席记者会。(路透社)

在北京时间12月28日召开的中国外交部例行记者会上,有记者问:据报道,预计全球明年生产的120亿剂疫苗中,富裕国家已预订90亿剂。对大部分尚未获得疫苗的国家而言,中国疫苗可能是其唯一选择。但以往疫苗丑闻、新冠疫苗临床试验数据不透明,疫苗制造和供应链问题令人质疑中方疫苗是否可靠。中方对此有何评论?

中国外交部发言人赵立坚表示,关于中国疫苗研发进展、产能规划等具体问题,中国国务院联防联控机制已多次举行发布会介绍有关情况。

赵立坚强调,中国政府高度重视新冠疫苗的安全性和有效性。中国疫苗研发企业严格依据科学规律和监管要求,依法合规推进疫苗研发,并严格遵循国际规范和有关法律法规开展国际合作。中国已有多款疫苗正在多国开展Ⅲ期临床试验,进展顺利。中国已在国内批准疫苗紧急使用。未出现严重不良反应案例。

赵立坚称,迄今的临床试验数据初步显示,中国新冠疫苗具有较好的安全性和有效性。据了解,阿联酋、巴林等国已批准中国国药集团灭活疫苗的注册,并提出采购中国疫苗。此外,有关权威研究显示,中国研发的灭活疫苗更能借助现有的冷链体系进行储存和运输。不会增加额外运输成本。

近日,美国药厂辉瑞公司生产的新冠病毒疫苗在被美国等国批准上市后,因接连出现严重的过敏反应,导致其陷入了关于安全性的争议与质疑之中。

12月17日,美国田纳西州一家医院的护士在接种辉瑞公司的新冠疫苗不久后晕倒。她表示,自己在昏倒前感觉“非常眩晕”。

俄媒称,这次事件对辉瑞疫苗来说又是一次重大的公关失败。此前,美国阿拉斯加州一名医护人员在15日接种辉瑞新冠疫苗后严重过敏。而在16日,又一名医护人员在同一家医院接种疫苗后被送入急救室。

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