快评|风声不断传出 欧盟若放行中国疫苗将具重要意义

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上月22日,英国阿斯利康制药公司(AstraZeneca)突然通知欧盟因其产能受限,预计2021年第一季度的新冠病毒(SARS-CoV-2)疫苗供货量将减少60%,并且依照英国政府的指示,这些疫苗会优先供给英国,将减少向欧盟提供的疫苗供应量,引发欧盟极度不满。屋漏偏逢连夜雨,美国辉瑞(Pfizer)公司也削减了其欧洲工厂的新冠疫苗产量。

欧盟在多次警告英国无效后,于1月29日宣布反制措施,限制新冠疫苗出口,这将导致英国订购的350万剂美国辉瑞疫苗(在比利时生产)无法顺利抵达英国。欧盟希望通过这一下策,得到换取英国阿斯利康疫苗的条件。高度雷同的剧情其实在新冠肺炎(COVID-19)疫情初期就曾在欧洲发生过,只不过是这次争抢和截留的物资从消毒水和口罩变成了疫苗。

欧盟传出疫苗去政治化的信号

尽管欧盟不健康的疫苗战心理遭到了世界卫生组织(WHO)总干事谭德塞(Tedros Ghebreyesus)的批评,但是欧盟着急的心态可以理解。随着新一轮的疫情在欧洲大陆爆发,欧盟在审批、接种疫苗环节皆大幅落后英国。因为疫苗供应充足,英国已经成功接种了830万民众,这个速度是欧盟的6倍之多。但强大的欧盟却一再被阿斯利康和辉瑞“卡脖子”,得不到应有的疫苗供给。

不过,日前欧盟传出了疫苗去政治化的信号。法国免疫学专家、疫苗接种项目负责人菲舍尔(Alain Fischer)表示:“应该将每一种可用的新冠疫苗都纳入考量范围,在疫苗来源国方面,不应该带有偏见。如果中国疫苗的有效性和安全性得到验证,欧盟没有理由不考虑使用中国研发的新冠疫苗。”

事实上,欧盟成员国匈牙利已经于1月29日率先批准中国国药疫苗入场。德国紧随其后,表示对中国疫苗持开放态度,为引进中国疫苗做铺垫。德国卫生部长施潘(Jens Spahn)1月31日称:“只要中国的疫苗获得欧盟药监局(European Medicines Agency)的批准,在德国使用中国的新冠疫苗将不会受到任何阻碍。”

欧盟若放行中国疫苗将具有重要意义

众所周知,自中国疫苗问世以来,不论西方国家还是台湾香港等地,普遍对中国疫苗的有效性和安全性持怀疑态度,甚至抗拒接种中国疫苗。但在许多人看来,这种怀疑和抗拒带有明显的政治和意识形态色彩,缺乏科学和事实依据。

2020年12月31日,中国国务院联防联控机制举行新闻发布会。会上,中国生物技术股份有限公司总裁吴永林介绍称:“国药集团中国生物新冠疫苗在阿联酋和巴林等多个国家进行了大规模的Ⅲ期临床试验,接种人数已经超过了6万人,接种人群样本量涵盖了125个国籍,完成了阶段性保护率数据的评价,目前得到的结果好于临床研究预定的目标,安全性和有效性指标超过了世界卫生组织规定的上市标准。”据悉,包括阿联酋、巴林在内多个国家已经按照相关技术标准审核批准了中国国药集团的新冠疫苗正式注册上市。

一段时间以来,中国政府一直试图把自主研发的新冠疫苗变为全球卫生公共产品,但遭到不少质疑。如果欧盟药监局在经过审核后能正式批准中国新冠疫苗在欧盟上市,无疑是对中国生物技术产业的重大认可,既有助于消除各种质疑中国疫苗安全性的声音,又能提升中国在欧盟乃至世界范围内的软实力。

当然,从更长远来看,人类应该吸取新冠肺炎疫情的教训。在危及全人类的病毒面前,人类需要的是相互合作,尊重常识理性,回归科学。不论是自私自利的极端疫苗民族主义,还是意识形态偏见,都无助于抗击共同的敌人——病毒。只有让科学剔除意识形态偏见的杂质,才能早日看到抗疫胜利的曙光。

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