新冠肺炎|FDA疫苗委员会建议 合资格者接种第三针莫德纳

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美国食品及药物管理局(FDA)疫苗委员会10月14日一致通过建议让已接种莫德纳疫苗的65岁以上人士及其他高危人群,接种第3剂由美国药厂莫德纳(Moderna)生产的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗。

FDA的疫苗与相关生物制品咨询委员会(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee,VRBPAC)发布没有约束力建议中,让合资格人士接种的第三剂剂量仅是原本的一半,即50微克。

医护人员施打莫德纳(Moderna)疫苗。(吴逸骅/多维新闻)

FDA对此最终决定,料在数天内发布。美国疾病控制和预防中心(CDC)疫苗委员会预期下周开会,一旦它建议批准,以及CDC予以背书,合资格的美国公民、即至少6个月前已完成接种莫德纳的人,可立即开始接种加强剂。

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