新冠肺炎|辉瑞向美国FDA申请批准 为高风险病人提供口服药

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美国辉瑞药厂(Pfizer)11月16日公布,他们已向美国食品和药物管理局(FDA)提交申请,要求FDA批准他们向高风险新型冠状病毒肺炎(COVID-19)病人提供抗新冠肺炎口服药Paxlovid。

《华尔街日报》11月16日称,新冠肺炎病人或可在2021年年底前,在家中服用Paxlovid。报道提及,FDA批准辉瑞的申请后,病人可于感染早期获得这种易于使用的疗法,避免病情变得严重至需入院治疗。

辉瑞预计,公司2021年的Paxlovid产量,可为病人提供逾18万个疗程。公司计划在2022年增加产量,最少提供5,000万个疗程。

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