蔡英文政府忘了自己“警告”过北京这件事

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台湾高端疫苗日前举办二期解盲记者会,称数据显示安全与耐受性良好,将向台湾食药署申请紧急授权(EUA),力拚7月上市,2021年将可供应1千万剂。而在高端疫苗公布解盲结果前几个小时,台湾食药署刚宣布“国产新冠疫苗通过紧急授权审核标准”,时间点令人玩味。虽声称采美国FDA标准,但实际上却是量身订做,和高端二期实验条件相同,且采取的是“免疫桥接”疗效标准。

民进党政府公布EUA审核标准的时间点只和高端疫苗解盲记者会差几个小时,被质疑是量身订做。图为蔡英文访视高端疫苗公司。(台总统府供图)

此前,前台湾副总统陈建仁就曾多次替未完成三期试验的台产疫苗背书,更称世卫组织(WHO)支持用免疫桥接取代三期临床,却避谈WHO及美国根本还没修改紧急授权的规定,国际间也无共识,且多因买不到疫苗才冒险一试。其实,就连台湾疫情中心指挥官陈时中也坦承,国际间目前还没有疫苗是采取此标准通过的。

一般而言,疫苗测试分三期,第二期确定疫苗的安全性,第三期评估有效性。日前台湾中研院院士、肝脏研究权威陈培哲就曾公开表示,台产疫苗押注在最难做的蛋白质次单位疫苗,7月绝对做不出来。并痛批蔡英文政府“不把人民的命、不把科学放在眼中”、“没有一个民主国家是二期做完就给EUA”。

然而,台湾官方配合业者出台标准,业者用免疫桥接取代三期临床,这都符合蔡英文此前宣示“7月开打”的进程。而高端表明拟在荷兰展开三期临床,力拚半年内取得欧盟药品管理局(EMA)认证,但由于三期试验投入成本高、耗时也长,预估在短期内都无法完成。

所以几乎可以认定,台湾人很有可能在三期临床取得成果前就开始施打高端疫苗,而陈时中近日亦承认,台产疫苗有不被国际认证的风险,届时开打后会标明,并会提醒接种民众台产疫苗在世界的状况是如何。

5月31日高端疫苗跌停后,蔡英文紧急出面加开在线记者会,反遭台湾网民戏称“高端疫苗法说会”。台北市长柯文哲也抱怨,台湾确诊死上百人也没看到蔡英文出来开记者会。(Facebook@梗图资收所)

前台湾疾管局长苏益仁就批评,只通过二期临床紧急授权的疫苗,仅能当作“备位疫苗”,不能自行升格为通过三期临床紧急授权的疫苗,直接打在一般人身上,必须是无法取得任何疫苗时才能启用。

部分台湾舆论也抨击,按照蔡英文政府的采购部署,恐怕仍将有500万、甚至上千万的台湾人在疫情死亡威胁下,只能被迫自愿当第三期疫苗试验的“白老鼠”、“试验品”。

2020年底,面对大陆将台人列入优先施打群体,台陆委会发言人邱垂正警告陆方“不要将台湾人民视为疫苗试验品”。(杨家鑫/多维新闻)

事实上,“台湾人被当做疫苗试验的试验品”这句话令人耳熟,2020年12月,当大陆国台办证实“大陆疫苗优先施打人群包括大陆台人”,台陆委会发言人邱垂正12月31日时曾强调,“疫苗是高度医卫专业事务,必须以严谨科学程序进行,根据大陆官方公开资讯,几款疫苗都尚处于临床试验阶段,或提交主管机关申请上市许可的过程,都尚未完成最后批准程序,国际专业机构也都尚未提出认可证明,安全性与有效性均不明确”。

邱垂正表示,陆委会提醒台人注意大陆疫苗风险资讯,审慎考虑现阶段施打的必要性,完全出于保障民众健康的提醒。更警告大陆“不要将台湾人民视为疫苗试验的试验品”。

这波本土疫情出现许多死后确诊、浮尸确诊、猝死确诊,显示感染黑数庞大,在此危急时刻,蔡英文政府对获得WHO认证的大陆疫苗仍强硬拒绝。图为6月11日疫情更新数据。(多维新闻)

讽刺的是,蔡英文政府如今却可能让台湾人民施打没有国际认证的台产疫苗,让数百万人沦为“三期疫苗试验的试验品”。我们当然也绝对相信,蔡英文政府当时并不是因为“台湾人民是属于台湾政府的白老鼠”,所以才警告中国大陆“不要捞过界”。

但如果蔡英文当时痛批大陆是出自“爱护人民的生命与健康”,那如今是否也应照著当时所说的“疫苗是高度医卫专业事务,必须以严谨科学程序进行”、“没有尚未取得国际专业机构认可,安全性与有效性均不明确”,来推动台产疫苗?

否则,即便蔡英文心中有“最软的一块”,恐怕也不是那些在疫情中,因政治枉死、无法与家人道别的“人民”。

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