网揭台湾高端疫苗惊人内幕 对Delta等变种株抵抗力极糟

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台湾卫福部先于5月28日与台湾疫苗厂高端疫苗签订了500万剂的疫苗订单,并有后续追加500万剂,采购金额达新台币40.3亿元,引发巨大争议,也让高端疫苗连续吃六根跌停板,时至今日高端疫苗仍尚未完成临床二期实验,便向台湾食药署申请紧急使用授权(EUA),而台湾当局也有以“免疫桥接”的方式给予许可的打算,可谓艺高人胆大。

据高端疫苗的临床一、二期实验报告显示,其疫苗对Beta及Delta等变种病毒株的中和抗体效价表现极差,几乎不具防御能力。(Pexels)

近来在印度被发现的Delta病毒株,经证实俱有极强的感染力,并且已在台湾南部的屏东县出现感染案例,引发人心惶惶,尽快施打疫苗肯定是对抗病毒最好的方法。然而,台湾资深媒体人朱凯翔于7月13日,在其脸书(Facebook)粉丝专页“不演了新闻台”发文,揭露了出自台湾中央研究院麾下的基因体研究中心、生物医学科学研究所,以及生医转译研究中心共同编撰的审查报告,内容为高端疫苗临床一、二期的实验报告,该报告的文件揭露,高端疫苗对于在武汉被发现的原始病毒株以及英国的Alpha病毒株具有较良好的中和抗体表现,但是对于传染力最强的Delta病毒株,以及重症率最高的Beta病毒株,无论是高中低何种剂量,中和抗体数据的表现都极为糟糕。

朱凯翔解释,在中剂量实验中,高端疫苗对Delta变种株的中和抗体平均值,仅有对原始病毒株的十六分之一,许多样本甚至呈现中和抗体为“阴性”,亦即抗体数量少到连仪器都无法检测出来,而对于Beta病毒株的中和抗体平均值,也仅有原始病毒株的十分之一。

朱凯翔亦指出,台湾中研院执行高端疫苗的“小鼠AAV攻毒报告”显示,小鼠感染5天后的肺部病毒数据亦表现不佳,低中高剂量的实验组与对照组的差异均不大,参与审查EUA的药品查验中心要求高端疫苗回复,而后者坦承“有降低病毒量的趋势,但是不具备统计意义,建议此结果仅供参考”。

朱凯翔对于吹哨者给予赞赏,也批评到高端疫苗的高层对如此糟糕的结果明明知情,台湾食药署、药品查验中心也被告知此情形,但是台湾前副总统陈建仁、台湾卫福部长陈时中等人仍执意护航,对其动机表示质疑。他也表示,这种无法预防变种病毒株及重症的疫苗,如果通过EUA,后果将不堪设想。

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