Gilead加快生产瑞德西韦 已注意到博瑞医药成功仿制的消息

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吉列德已“加快瑞德西韦的生产时间表,以尽可能快地增加我们的供应。在(临床试验)判定瑞德西韦是否对新冠肺炎患者安全有效之前我们就正在这样做了”。

中国大陆媒体界面新闻北京时间2月14日报道,生物医药媒体Biosecurity 2月13日报道称,吉列德公司(Gilead)正在加大实验性药物瑞德西韦(remdesivir)的生产力度,并注意到了博瑞生物医药(苏州)股份有限公司成功仿制瑞德西韦的声明。

瑞德西韦是美国吉列德公司开发的用于防治埃博拉病毒的实验性药物,尚未获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。作为同情用药,瑞德西韦对美国首例新冠肺炎患者的治疗起到了显著效果,因此被视为新冠肺炎的潜在有效药物。

对于中国公司博瑞医药仿制瑞德西韦原料药和制剂的事情,吉列德发言人Sonia Choi表示:“我们了解到博瑞医药的声明。到目前为止,吉列德还没有与博瑞医药进行任何讨论。我们认为任何关于许可的讨论都为时过早。”

除了加快生产以外,吉列德还正在生产两种不同配方的瑞德西韦药物,并扩大其生产合作伙伴网络。

中日友好医院曹彬教授牵头的两项由研究者发起的瑞德西韦治疗轻中度、重症新冠肺炎的三期随机双盲临床试验正在武汉开展,以验证瑞德西韦的治疗效果。(新华社)

对于这款颇受瞩目的实验性药物的有效性,美国国立卫生研究院(NIH)的科学家们2月13日发表的最新研究指出,瑞德西韦对感染中东呼吸综合征(MERS-CoV) 的恒河猴起到了很好的预防和改善病情的作用。 而MERS病毒与新型冠状病毒属于同一病毒家族。

《新英格兰医学杂志》早前发表的论文显示,美国首例感染新型冠状病毒的患者在住院的第七天晚上接受了瑞德西韦的静脉注射。次日,患者的临床症状也出现了立竿见影的改善。

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