新冠疫苗第一梯队捷报频传 2020年内能打上吗

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已经有3个项目进入二期临床试验,但依然无法保证短时间内能有安全有效的疫苗面世。

中国大陆媒体界面新闻北京时间5月18日报道,面对新冠病毒这个人类共同的敌人,还没有出现特效药,因此疫苗被寄予了极高期望。虽然各国疫苗研发的捷报频传,但存在太多不确定性因素,要真正为全人类做好防护,为时尚早。

按世卫组织的说法,目前全球有超过100个项目正在研发,其中8个的成果进入了临床试验阶段,进度最快的3个已经进入二期临床。在这个“第一梯队”中,中国有4个,美国3个,英国1个。

临床一期和二期主要是测试疫苗成分对于人体的可耐受性和安全性。临床三期则是在志愿者中进行对照试验,评估疫苗的有效性。

中国军事科学院陈薇团队的腺病毒载体疫苗是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。这是一种通过改造后无害的腺病毒作为载体,装入新冠病毒的S蛋白基因,制成腺病毒载体疫苗,刺激人体产生抗体。

由国药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的灭活疫苗,也正式进入二期临床研究。灭活疫苗是目前广泛应用的疫苗类型之一,即在体外培养新冠病毒,然后将其灭活,使之没有毒性,但这些病毒的“尸体”仍能刺激人体产生抗体,使免疫细胞记住病毒的模样。

5月18日,中国科研界传出消息,三个单位组成的团队在《科学》网站发表论文说,他们发现了两种可有效阻断新冠感染的人源单克隆抗体,为疫苗设计提供了基础。

美国方面,已进入二期临床试验的莫德纳公司(Moderna)于同一天晚些时候公布“积极数据”,称用于新冠肺炎的疫苗MRNA-1273是安全且耐受性良好的,计划在7月启动三期临床试验,2021年获得生产销售许可。

辉瑞公司的疫苗也从5月4日起开始人体测试,如果试验成功,该疫苗最早将能于9月做好在美国紧急使用的准备。

但莫德纳和辉瑞正在研发的mRNA疫苗都属于新型核酸疫苗,其原理是将编码抗原蛋白的RNA或DNA片段直接导入人体细胞内,有效性此前未曾得到证实。

为了能够在第一时间用上疫苗,美国联邦政府向疫苗研发产业投入大量资金,推动加速试验并扩大生产规模。(新华社)

前方研究正如火如荼,后方的生产准备也没有落下。莫德纳公司首席执行官班塞尔(Stephane Bancel)表示,该公司同时在扩大疫苗生产能力,与瑞士制药企业龙沙集团(Lonza Ltd)合作,计划在2020年末产出上千万剂疫苗。

包括制药巨头美国强生、瑞典阿斯利康制药和法国赛诺菲在内的多个制药企业则从4月已经开始调整生产线、聘用工人、确保核心原料的供应链,为量产疫苗做好了准备。

强生公司首席科学官斯多弗(Paul Stoffels)表示,该公司有望在2021年初生产出一批足以供全球医务人员使用的疫苗,最终产量预计将超过10亿剂。

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