美媒:中俄尝试利用新冠疫苗提升全球影响力 西方此时态度谨慎

撰写:
撰写:

在阿斯利康(AstraZeneca)等美欧制药企业新冠疫苗研发工作相继遇挫的背景下,有分析认为,一些国家正在加速扩大该疫苗的使用范围,此举有利于中俄两国利用疫苗外交提升全球影响力,而西方此时对疫苗的态度却较为谨慎。

随着新冠肺炎疫情在全球范围内不断扩散,疫苗或许将是遏制疫情的唯一有效手段。(Reuters)

美国《华尔街日报》10月16日刊文称,在美欧等待新冠疫苗大规模临床试验结果之际,一些国家正在加快该疫苗的使用范围以阻止感染者人数上升,具体做法是将中俄两国生产的实验性候选疫苗投入紧急使用。

文章称,目前全球共有9款候选疫苗正在进行最后阶段的临床试验,其中有4款疫苗来自中国。以阿联酋为例,该国9月曾向国内数千名医务工作者、教师、机场工作人员和政府官员提供了一款由中国国药集团生产的疫苗,这是截至目前中国疫苗在海外规模最大的紧急使用计划。

另一方面,美国和欧洲的疫苗开发商已经承诺,在通过最后阶段或三期临床试验获得充分的数据前,不会寻求政府批准以向公众推销其候选疫苗,而任何一种对抗冠状病毒疫苗的有效性几乎不会接近100%。

对此文章援引一些西方卫生专家与分析人士的观点指出,在疫苗副作用和有效性还未确定前,中俄两国的行动过快,它们都在尝试利用疫苗外交及其他举措提升全球影响力以对抗美国及其盟友,而中国是将抗疫方面取得的成功作为体现制度优越性的证明。

此外文章还指出,由于中国控制住了国内疫情,因此国药集团等中国制药企业需要在疫情仍在蔓延的国家测试疫苗,于是人口数量位居世界第四的印尼与人口结构特别较为突出的阿联酋便成为理想的试验场所。

据了解,目前进入Ⅲ期临床试验的4款中国疫苗分别为:国药集团研发的两款新冠灭活疫苗,中国科兴研发的新冠灭活疫苗以及中国人民解放军军事科学院陈薇团队研发的重组新冠疫苗。

中国疾控中心流行病学首席科学家曾光9月25日在国新办举行新闻发布会上表示,由于人类发现新冠病毒仅有9个月,每款疫苗确切接种后的保护时间有多长,还要做长期且大量的研究工作,但根据受试者血清监测结果显示,抗体能够维持在较高水平,意味着疫苗可能会有比较长期的保护作用。

另一方面,由于9月有受试者出现不良症状, 阿斯利康在美国进行的疫苗临床试验仍未重启,但在英国等国进行的试验已恢复。强生公司(Johnson & Johnson)于10月12日宣布暂停进行新冠疫苗临床试验,原因是一名参与试验的志愿者出现不明原因症状。礼来公司(Eli Lilly and Company)因安全方面的原因于10月14日暂停对一款新冠疗法的临床试验注册。

推荐阅读:

「版权声明:本文版权归多维新闻所有,未经授权,不得转载」


X
X
请使用下列任何一种浏览器浏览以达至最佳的用户体验:Google Chrome、Mozilla Firefox、Internet Explorer、Microsoft Edge 或Safari。为避免使用网页时发生问题,请确保你的网页浏览器已更新至最新版本。