美国疾控中心:辉瑞疫苗接种后已报告21起过敏反应

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美国疾病控制和预防中心(CDC)2021年1月6日发布报告称,截至2020年12月23日,全美共有1,893,360人接种了第一剂由美国生物公司辉瑞(Pfizer)与德国生物公司BioNTech共同研发的新冠疫苗(以下简称“辉瑞疫苗”),其中包括21起过敏反应。

美国疾病控制和预防中心1月6日发布报告称,截至2020年12月23日,全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞疫苗,共报告了4,393起不良反应事件(不良反应率约为0.23%),其中包括21起过敏反应。

根据美国疾病控制和预防中心和美国食品药品监督管理局(FDA)网站发布的内容显示,辉瑞疫苗在此前的临床试验中出现的不良反应包括接种部位局部红肿、头痛、乏力以及过敏反应等,其中过敏反应备受关注。

此外截至1月6日,已有近1,728.9万剂疫苗分发至全美各地,接种第一剂疫苗的人数约为530.6万。

据了解,瑞辉疫苗于2020年12月12日获得了美国食品药品监督管理局紧急使用授权,但该疫苗的存储运输条件相对严格,此后莫德纳(Moderna)研发的新冠疫苗于同年12月19日获得了紧急授权,这两种疫苗均属于mRNA疫苗,即通过令人体细胞经导入mRNA后产生抗原、进而达到免疫效果的新型疫苗。

另据美国约翰•霍普金斯大学(Johns Hopkins University)公布的实时统计数据显示,截至发稿,美国累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例数为21,305,037例,其中361,279例死亡。

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