科兴生物董事长介绍疫苗研究进展 详解巴西临床研究结果

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北京科兴中维生物技术有限公司(以下简称“科兴生物”)董事长尹卫东在1月13日举行的中国国务院疫情防控发布会上,介绍了科兴中维新冠灭活疫苗(SARS-CoV-2,以下简称“科兴疫苗”)的临床研究进展。

据中国媒体澎湃新闻网1月13日报道,科兴生物董事长尹卫东在当天举行的中国国务院疫情防控发布会上表示,科兴疫苗不仅完成了III期临床研究的进展,并且现已具备10亿支的产能,能够保障供应,目前生产线正在验收当中,预计2月份可以投产。

当谈到科兴疫苗临床研究进展时,尹卫东指出,临床研究在不同国家采用的是相同的新冠疫苗,是同一个批次。土耳其的中期分析结果显示,其保护率达到91.25%。在印尼的III期临床研究结果显示,其保护率为65.3%。在巴西的III期临床研究结果分别为,疫苗对重症和住院(人员)的保护率达到100%,对于去医院看病者的保护率达到78%,对高危人群医护人员的保护率总体上达到50.3%。

尹卫东还指出,科兴生物已向中国各省提供了紧急使用的新冠灭活疫苗,截至1月10日,已有超过700万剂灭活疫苗供应到各省,特别是北京、广东等,有效性正在研究和追踪当中。

据了解,巴西布坦坦研究所(Butantan Institute)1月12日公布了科兴疫苗的有效率,为50.4%,远低于外界最初的预期,此事随即引发广泛关注。

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