新冠药物|默沙东向美国FDA提交Molnupiravir紧急使用授权申请

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默沙东和Ridgeback生物技术公司宣布,默沙东已经向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了Molnupiravir(在研口服抗病毒药物)的紧急使用授权申请(EUA),用于治疗有发展为重度风险和/或住院风险的轻度至中度新冠肺炎成年患者。

两家公司正在积极与全球各地的监管机构合作,在未来几个月提交紧急使用授权申请或上市批准申请。Molnupiravir目前尚未获批。

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